Vetëm një dozë e vaksinës Johnson & Johnson kundër COVID-19 është treguar e sigurt dhe efektive në teste, njoftoi Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA), duke hapur rrugën për miratimin e vaksinës nga një kompani shumëkombëshe amerikane.
Miratimi duhet të vendoset të premten nga ekspertë të pavarur të FDA, raporton Reuters.
FDA nuk është e detyruar të ndjekë këshillat e ekspertëve të saj, por e bëri atë kur miratoi vaksinat Pfizer dhe Moderna.
Vaksina Johnson & Johnson është 66 për qind efektive në parandalimin e varianteve të shumta të COVID-19 në një studim në të gjithë botën që përfshin 44,000 njerëz, njoftoi kompania në janar.
Efektiviteti i tij ndryshonte në intervalin prej 72 përqind në Shtetet e Bashkuara, 66 përqind në Amerikën Latine dhe 57 përqind në Afrikën e Jugut, ku lloji i ri është përhapur.
Por është 85 për qind efektiv në ndalimin e formave më të rënda të sëmundjes.
Vaksina ishte efektive në zvogëlimin e rrezikut të COVID-19 dhe parandalimin, siç konfirmohet nga testimi PCR të paktën 14 ditë pas vaksinimit, sipas FDA.
Të tre marrësit e vaksinave kishin efekte anësore më të rënda në teste, por FDA nuk identifikoi ndonjë arsye specifike që do të parandalonte miratimin e menjëhershëm.
J&J deri më tani nuk ka lëshuar detaje të provave të saj klinike përveç përqindjes së efikasitetit. /tesheshi.com/
