Një panel ekspertësh miratoi vaksinën kundër koronavirusit të ndërmarrjes amerikane të bioteknologjisë Moderna, e cila i hap rrugën Administratës së Ushqimit dhe Barnave (FDA) që ta miratojë përfundimisht atë për përdorim emergjent.
Këshilltarët e FDA ranë dakord me 20 vota pro dhe asnjë kundër që përfitimet e vaksinës tejkalojnë rreziqet për njerëzit e moshës 18 vjeç e lart, dhe rekomanduan që agjencia kombëtare ta miratojë atë.
Vaksina Moderna siguron mbrojtje 94 përqind kundër COVID-19 e ngjashme me vaksinën e parë të aprovuar për përdorim në Shtetet e Bashkuara të zhvilluara nga americani Pfizer dhe gjermani BioNTech.
FDA pritet të japë së shpejti dritën jeshile për vaksinën Moderna. Moderna mund të fillojë të shpërndajë mijëra doza që tashmë janë destinuar për punonjësit shëndetësorë dhe azilet, si pjesë e fushatës më të madhe të vaksinimit në historinë amerikane.
FDA miratoi përdorimin e vaksinës Pfizer dhe BioNTech më 11 dhjetor pas një votimi të ngjashëm nga një panel ekspertësh.
Shtetet e Bashkuara, të cilat tani po kalojnë një kërcim të ri në infeksion, mund të kenë dy vaksina të disponueshme që javën e ardhshme dhe të përshpejtojnë një fushatë vaksinimi masiv duke filluar të hënën.
Shtetet e Bashkuara do të jenë të parët që do të fillojnë të përdorin vaksinën Moderna, aplikimi i së cilës për leje do të shqyrtohet nga Agjencia Evropiane e Barnave më 6 janar. /tesheshi.com/
