Vaksina kundër COVID-19 mund të bëhet e disponueshme për grupet më të prekshme të njerëzve deri në mars 2021 dhe, së bashku me progresin tjetër, të ndryshojë thelbësisht rrjedhën e pandemisë, tha të hënën një zyrtar i lartë i Organizatës Botërore të Shëndetësisë (OBSH).
Bruce Aylward tha në takimin vjetor ministror të OBSH se rezultatet provizore të fazës përfundimtare të provës së vaksinave të Pfizer ishin “shumë pozitive”.
“Ka ende shumë punë për të bërë, këto janë vetëm rezultate të përkohshme … por rezultatet shumë pozitive që kanë ardhur sot, shpresojmë se mund të jenë shumë premtuese për të gjithë botën,” tha Aylward.
“Si rezultat i punës së jashtëzakonshme që po ndodh globalisht, deri në mars mund të kemi mundësinë të ndryshojmë thelbësisht drejtimin dhe dinamikën e kësaj krize,” shtoi ai.
Eksperimentalisht, vaksina e koronavirusit e gjigandit farmakologjik amerikan Pfizer dhe kompanisë gjermane BioNTech ka 90 për qind efektivitet në parandalimin e COVID-19, njoftuan të dy kompanitë të hënën, një moment historik në mbrojtjen kundër një pandemie që përshpejtohet me mbi 50 milion raste të infektuara dhe 1, 2 milion të vdekur.
Udhëheqësi i OBSH-së Tedros Adhanom Ghebreyesus gjithashtu mirëpriti “lajmet inkurajuese në lidhje me vaksinën” në një cicërimë.
Konsiderimi i vaksinave
Kandidati për vaksinën Pfizer dhe BioNTech nuk është në mesin e nëntë vaksinave origjinale që formuan një pjesë të projektit “COVAX”, të drejtuar nga OBSH për qëllime të financimit dhe shpërndarjes së drejtë të vaksinave në të gjithë botën.
Sidoqoftë, të dy kompanitë kanë shprehur interes për të furnizuar programin. OBSH tha që më shumë vaksina janë duke u shqyrtuar.
Pfizer dhe BioNTech tani dëshirojnë të aplikojnë për miratimin e vaksinës emergjente në SHBA, e cila është nën juridiksionin e Administratës së Ushqimit dhe Barnave., me gjasë këtë muaj, që do të thotë se një vendim mund të merret në dhjetor.
Vaksina e mundshme deri më tani është testuar në më shumë se 43,000 pjesëmarrës të statuseve të ndryshme, nga të cilët 38,955 morën një dozë të dytë në 8 nëntor. Vaksina bëhet efektive shtatë ditë pas dozës së dytë.
Sipas parashikimeve, të dy kompanitë mund të shpërndajnë deri në 50 milion doza të vaksinës në të gjithë botën deri në fund të vitit dhe deri në 1.3 miliardë doza në 2021.
Agjencia Evropiane e Mjekësisë, organi rregullator i BE, ka nisur një procedurë të përshpejtuar të miratimit për vaksinat kandidate BioNTech / Pfizer, si dhe për vaksinat që zhvillohen nga AstraZeneca dhe Universiteti i Oksfordit.
Efikasiteti i Sputnik V
Vaksina Sputnik V e Rusisë është më shumë se 90 për qind efektive, tha të hënën drejtori i një instituti kërkimor në ministrinë e shëndetësisë, duke cituar të dhëna të mbledhura për qytetarët e vaksinuar sesa në një provë të vazhdueshme të vaksinës.
“Ne jemi përgjegjës për monitorimin e efektivitetit të vaksinës Sputnik V midis qytetarëve që e morën atë si pjesë e programit të vaksinimit masiv,” tha Oksana Drapkina, drejtoreshë e institutit kërkimor në Ministrinë e Shëndetësisë.
“Bazuar në vëzhgimet tona, është gjithashtu më shumë se 90 përqind efektive. Ardhja e një vaksine tjetër efektive është një lajm i mirë për të gjithë,” vuri në dukje Drapkina.
Aylward bëri një vlerësim optimist të perspektivave të përgjithshme për frenimin e pandemisë.
“Në diagnostikim ne jemi në gjendje të zgjerojmë masivisht testimin globalisht, në terapi tani kemi mjete të mjaftueshme për të zvogëluar ndjeshëm rrezikun e vdekjes nga kjo sëmundje, dhe në fushën e vaksinave – sidomos pas lajmeve të sotme – ne jemi afër të qenit të gatshëm për të futur doza në popullatat me rrezik të lartë.
Sidoqoftë, ai paralajmëroi se një “hendek akut financimi” prej 4.5 miliardë dollarësh mund të ngadalësojë disponueshmërinë e testeve, ilaçeve dhe vaksinave në vendet me të ardhura të ulëta dhe të mesme. /tesheshi.com/
