Një djalë, 3 vjeçar, ka nevojë për një kurë pasi është diagnostikuar me sëmundjen ultra të rrallë të trurit që ka ndikuar deri tani vetëm 20 njerëz në botë.
Prindërit e tij po kërkojnë me dëshpërim për një kurë pasi djali i tyre është diagnostikuar me një sëmundje të rrallë gjenetike .
Ethan Rosenberg ka lindur me paraplegë spastike 47 (SPG47) një çrregullim neurodegjenerativ që shkakton keqformim të trurit që e ka lënë të paaftë për të folur dhe me zhvillim të rëndë motorik.
Sëmundja është klasifikuar si ‘ultra e rrallë’ siç është diagnostikuar në vitin 2011, duke e bërë Ethanin të vetmin person në shtetin e tij në Teksas që ka këtë çrregullim dhe njëri nga gjashtë persona në SHBA.
Tani djali dhe familja e tij po mbledhin para për të financuar kërkimet për kurën që mund të shpëtojë këmbët e tij pasi doktorët parashikojnë se ai do të humbasë aftësinë për të ecur deri në moshën 10 vjeçare.
Prindërit e Ethanit, Suchan dhe Matthew Rosenberg, vunë re se djali i tyre nuk kishte ndryshime arritjesh që kur ishte katër muajsh.
Kur arriti 22 muajsh, mjekët thanë se djali i Rosenberg ishte autistik dhe ata e futën Etanin në terapi fizike dhe linguistike./tesheshi.com/
