Moderna tha se kishte të dhëna të mjaftueshme për analizën e parë të ndërmjetme të provës në fazën e vonë të vaksinës eksperimentale kundër COVID-19, e cila duhet të ndihmojë në përcaktimin e efektivitetit të vaksinës.
Moderna tha se po përgatiste informacione për dorëzim në një komision të pavarur të mbikëqyrjes së sigurisë së të dhënave që do të shqyrtonte rezultatet dhe do të bënte rekomandime. Ata nuk thanë kur planifikojnë të lëshojnë të dhëna për performancën.
Kompania tha në një deklaratë se kishte parë një rritje të konsiderueshme në numrin e rasteve COVID-19 midis pjesëmarrësve të studimit ndërsa shkalla e infeksionit u rrit në të gjithë Shtetet e Bashkuara. Për shkak të rritjes së madhe të rasteve, analiza do të mbulojë dukshëm më shumë se 53 raste të infeksionit, e cila ishte qëllimi i analizës së parë.
Kompania theksoi se prova mbetet e verbër, kështu që as ajo dhe as udhëheqësit e studimit nuk e dinë se cilët pjesëmarrës morën vaksinën dhe cilët placebo. Vaksina do të konsiderohet e suksesshme nëse shumica dërrmuese e të infektuarve kanë marrë placebo, pasi bordi mbikëqyrës të shikojë rezultatet e hershme.
Eksperti kryesor amerikan i sëmundjeve infektive Anthony Fauci tha se Moderna mund të ketë të dhëna brenda “dy ditësh” ose “pak më shumë se shtatë ditë”.
Eksperti vuri në dukje se një shkallë e lartë e efikasitetit do të kishte kuptim sepse është “pothuajse identike” me vaksinën eksperimentale të Pfizer-it.
“Mund të mos jetë 95 përqind, mund të jetë 90 përqind, 96 ose 89 përqind, por do të jetë në atë diapazon,” shtoi Dr. Fauci.
Kujtojmë, Pfizer tha të hënën se vaksina e saj kundër COVID-19 është më shumë se 90 përqind efektive bazuar në rezultatet e provave provizore, shumë më tepër se efektiviteti minimal 50 përqind i kërkuar nga
Ende nuk ka vaksina që kanë marrë miratim global, megjithëse disa, përfshirë Modernino, janë në fazat e vona të studimit. /tesheshi.com/
